Sachbearbeiter (m/w/d) Dokumentation Quality Control - auf 2 Jahre befristet -

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Datum: 28.10.2020

Standort: Pfaffenhofen an der Ilm, Deutschland, 85276

Unternehmen: Daiichi Sankyo Europe

Gesellschaft: Daiichi Sankyo Europe GmbH

 

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für den Patienten.

Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15.000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Therapien für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen kardiovaskuläre Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Daiichi Sankyo konzentriert sich vor allem darauf, Patienten Zugang zu neuen Therapien in der Onkologie zugänglich zu machen.
Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas einschließlich Dänemark, wo Kopenhagen als Zentrale für die nordischen Länder fungiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.daiichi-sankyo.eu.

 

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen an der Ilm eine/n engagierte/n

 

 

Sachbearbeiter (m/w/d) Dokumentation Quality Control
 - auf 2 Jahre befristet -

 

Position:

Der/die StelleninhaberIn ist für die ordnungsgemäße Abwicklung der gesamten Dokumentati-on und Probenverwaltung innerhalb der Abteilung Quality Control verantwortlich und erledigt allgemeine Sekretariatsarbeiten.

 

Angaben zur Tätigkeit:

  • Annahme von Analysen- und Referenz-/Rückstellmustern
  • Erfassung von Prüfaufträgen im LIMS
  • Verteilung von Mustern und Prüfaufträgen (Worksheets)
  • Dokumentation von Probendaten
  • Zusammenstellung der Chargenprotokolle und Vorlage zum Verwendungsentscheid
  • Ausstellung kundenspezifischer Zertifikate (CoA, CoC, etc.)
  • Ablage/Archivierung von Chargenprotokollen und nicht chargenbezogenen Dokumen-ten aller Art
  • Zentrale QC-Anlaufstelle für außerplanmäßige Terminabsprachen mit Supply Plan-ning
  • Verwaltung von Arzneimittel-Referenz- und Rückstellmustern (inkl. Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit im Rückstellmusterlager),
  • Allgemeine Bürotätigkeiten, wie z.B. Korrespondenz, Erstellung von Bestellanforde-rungen und Reparaturaufträgen, Verteilung der Hauspost QC-intern und an andere Abteilungen, Annahme, Prüfung und Verteilung von Warensendungen o.ä.

 

Fachliche und persönliche Anforderungen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen Bereich
  • Einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet
  • GMP Kenntnisse von Vorteil
  • Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
  • Hohe Zuverlässigkeit
  • Gute MS-Office Kenntnisse
  • Erfahrung mit SAP (QM) wünschenswert
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

 

Unser Angebot:
Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.

Bitte bewerben Sie sich ausschließlich online über unser Career Portal. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.