Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung:  GMP/Compliance Manager (m/w/d) Site Engineering
Startdatum der Ausschreibung:  04.12.25
Stellenbeschreibung: 

Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n

GMP/Compliance Manager (m/w/d) Site Engineering

Angaben zur Tätigkeit:

  • Eigenständige Erstellung, Analyse und Bearbeitung von Abweichungen im Site Engineering-Bereich.
  • Erstellung, Steuerung und Dokumentation von Change Control Prozessen zur Sicherstellung der regulatorischen Konformität bei technischen Änderungen.
  • Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen sowie Entwicklung und Umsetzung geeigneter Gegenmaßnahmen.
  • Vorbereitung und Unterstützung bei internen und externen Audits, einschließlich der Koordination aller erforderlichen Dokumentationen und Nachweise.
  • Unterstützung bei Planung und Durchführung von Selbstinspektionen.
  • Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und weiteren freigaberelevanten Dokumenten.
  • Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen
  • Unterstützung bei der Implementierung, Validierung und dem Betrieb von computergestützten Systemen im Site Engineering.
  • Übernahme von Engineering Betreiber Reviews bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen.
  • Sicherstellung der Inspection Readiness und Lieferantenqualifizierung im Site Engineering-Bereich.
  • Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Tätigkeiten und Sonderprojekten nach Bedarf.


Fachliche und persönliche Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie.
  • Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
  • Praktische Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, Change Control, Risikoanalysen, Audit- und Inspektionsvorbereitung sowie Selbstinspektionen.
  • Sicherer Umgang mit der Erstellung und Prüfung von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten.
  • Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise gepaart mit hoher Kommunikations- und Teamfähigkeit.
  • Versierter Umgang mit relevanten IT-Systemen und Dokumentationssoftware.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.