Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung:  Manager (m/w/d) Clinical Supply Packaging Operations
Startdatum der Ausschreibung:  21.08.25
Stellenbeschreibung: 

Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n

 

Manager (m/w/d) Clinical Supply Packaging Operations – Fokus Produktionsplanung für klinische Prüfpräparate

 


Angaben zur Tätigkeit:

In dieser Rolle etablieren Sie eine zentrale Planungsfunktion innerhalb der Clinical Supply Packaging Operations und sorgen für eine reibungslose Kommunikation und Schnittstellenkoordination. Ihre Hauptaufgaben umfassen:

  • Aufbau und Etablierung der Planungsfunktion sowie der entsprechenden Schnittstellen und Kommunikationswege
  • Ermittlung von Material- und Ressourcenbedarf auf Basis von Bedarfsprognosen verschiedener klinischer Studienprojekte
  • Produktionsplanung inklusive Festlegung von Produktionszielen, Zeitplänen und Kapazitätsanalysen
  • Koordination der Ressourcenallokation (Material, Personal, Maschinen) zur optimalen Nutzung der Produktionskapazitäten
  • Bestandsmanagement zur Sicherstellung kontinuierlicher Materialverfügbarkeit ohne Überbestände
  • Erstellung detaillierter Terminpläne für Produktionsaufträge zur Einhaltung von Lieferfristen
  • Kostenkontrolle und Implementierung von Maßnahmen zur Kostenoptimierung
  • Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (z. B. Einkauf, Logistik, Vertrieb, Qualitätskontrolle) zur Entwicklung einer integrierten Produktionsstrategie
  • Ansprechpartner für externe Stakeholder und Auftraggeber auf globaler Ebene
  • Change- und Risikomanagement: Identifikation potenzieller Risiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung
  • Unterstützung des Leiters Packaging Operations bei der Evaluierung neuer Projekte
     


Fachliche und persönliche Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Pharmatechnik, Biotechnologie, Logistik oder eine vergleichbare Qualifikation (alternativ technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung und Prozessverständnis)
  • Mindestens 3–5 Jahre Berufserfahrung, idealerweise in der Produktionsplanung in einem regulierten Umfeld (klinische Studien, GMP-Produktion)
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards
  • Erfahrung im Projektmanagement und in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
  • Sehr gute SAP- und MS Office-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägtes Prozess- und Schnittstellenverständnis
  • Erfahrung im Aufbau neuer Funktionen oder Strukturen von Vorteil
  • Hohe Organisationsfähigkeit, Detailorientierung und Problemlösungskompetenz
  • Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an sich ändernde Prioritäten