Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

QA-Administrator (m/w/d) – Manufacturing Solids

Angaben zur Tätigkeit:

• Bereitstellung und Prüfung der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
• Überprüfung von Datenübertragungen zwischen Papier- und EDV-Systemen
• Prüfung der Chargendokumentation nach der Produktion sowie Durchführung des freigaberelevanten QA-Abschlusses in S4Hana
• Kontrolle der Audit-Trails für IPK-Geräte und der Ergebniserfassung in der Produktion
• Überprüfung von WIP-Reports
• Ablage, Archivierung und Verwaltung von WIP-Protokollen und -Dokumenten
• Ablage, Archivierung und Verwaltung der Chargendokumentationen
• Bereitstellung von Chargendokumentationen für Audits und Inspektionen
• Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
• Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Aufgaben nach Bedarf

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
• Berufserfahrung im QA-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie unter GMP-Bedingungen oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
• Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen, Audit-Trails und WIP-Reports (elektronisch und papierbasiert)
• GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Hygienebereich sind von Vorteil
• Hauptsächlicher Einsatz im Hygienebereich
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office, S4Hana und MES
• Teamfähigkeit sowie eine zuverlässige, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise