Trainee Qualified Person (m/w/d)

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Datum: 26.05.2023

Standort: Pfaffenhofen an der Ilm, Deutschland, 85276

Unternehmen: Daiichi Sankyo Europe

 

Passion for Innovation. Compassion for Patients.

 


Unsere 16.000 Mitarbeiter*innen in mehr als 20 Ländern engagieren sich für die Entwicklung und den Vertrieb innovativer pharmazeutischer Produkte. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser starkes kardiovaskuläres Arzneimittelportfolio spiegelt unser langjähriges Engagement in diesem Bereich wider und zeigt, dass für uns jeder Herzschlag zählt. Mit dem Ziel, ein globaler Pharma-Innovator in der Onkologie zu werden, wollen wir Patient*innen auf der ganzen Welt neuartige onkologische Therapien zur Verfügung stellen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern. Für weitere Informationen: www.daiichi-sankyo.eu.

 

Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

 

Trainee Qualified Person (m/w/d)

 

Die Position:

  • QP Expert (Trainee), zuständig für "Batch Record Review (BRR)" und (QK-) Analytik im Rahmen der QP Freigabe von Klinikmustern (ADCs, RNA).

  • Ausbildung zur "Qualified Person"                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        

Angaben zur Tätigkeit:

  • QP Expert, zuständig für "Batch Record Review (BRR)" und (QK-) Analytik im Rahmen der QP Freigabe von Klinikmustern (ADCs, RNA).

  • Ausbildung zur "Qualified Person". Schnittstelle zu den Sachkundigen Personen für Klinikmuster.

  • Übernahme von Tätigkeiten der Qualified Person, welche von diesen delegiert werden. Beachtung von Timelines bzw. Setzen von Prioritäten bei der Freigabe von Klinikmustern

  • Verantwortung für Referenzsubstanzen bzw. Rückhaltemuster, Verantwortung für Laborgeräte bzgl. Kalibrierung/Wartung

                                                                                             

Fachliche und persönliche Anforderungen:

  • Studium der Pharmazie mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Fokus auf Biologica wie z.B. ADCs und RNAs wäre wünschenswert

  • Interesse an der Ausbildung zur Qualified Person für Klinikmuster (ADCs, RNAs, ABs), sehr gute Englischkenntnisse sowie interkulturelle Kompetenz aufgrund der diversen internationalen Schnittstellen,

  • organisatorisches Geschick und Einhaltung von Timelines bei der Freigabe von Klinikmustern.

  • Flexibilität und Belastbarkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

  • Entscheidungs- und Problemlösungskompetenz    

                       

 

Was wir bieten


Was uns als Arbeitgeber ausmacht

Bei Daiichi Sankyo in Europa bieten wir Ihnen ein Arbeitsumfeld, in dem Ihre Stimme gehört wird. Grundlage von allem, was wir tun, ist ein hohes Maß an Engagement sowie ein klarer Fokus auf die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten. Wir wissen, dass unser ambitioniertes Ziel, die Lebensqualität von Menschen weltweit zu verbessern, nur durch enge Zusammenarbeit und die Erforschung neuer Ansätze erreicht werden kann. Deshalb motivieren wir unsere Kolleginnen und Kollegen in ganz Europa dazu, mutig zu denken, ihre Ideen einzubringen und Möglichkeiten zur Weiterentwicklung zu nutzen. Wenn Sie ein Mitglied unserer europäischen Familie werden möchten, werden Sie in einem dynamischen Unternehmen arbeiten, in dem alle, unabhängig von ihrer Rolle, mit anpacken und Verantwortung übernehmen.