Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

Supervisor für die Konfektionierung klinischer Prüfpräparate (m/w/d) Schwerpunkt Verpackung

Die Position:

• Fachliche Anleitung des unterstellten Personals, sowie Überwachung der Arbeitsabläufe von Verpackungs-/Etikettierungsaufträgen 
• Unterstützung und Vertretung des Leiters der operativen Klinikmusterverpackung
• Übernahme der administrativen Verantwortung der angewiesenen Druck-,Verpackungs-/ Etikettierungsaufträge von primärverpackten Zytostatika und aktive Beteiligung an deren Ausführung

Angaben zur Tätigkeit:

• Fachliche Betreuung und Anleitung der unterstellten Mitarbeiter        
• Bearbeitung von Verpackungs-/Etikettierungsaufträgen
• Organisation des für einen Auftrag verantwortlichen Verpackungsteams
• Auslagerung und Bereitstellung der erforderlichen Produkte und der benötigten Materialien gemäß der Auftragspapiere
• Praktische Durchführung und Protokollierung der Verpackungs- und Etikettierungstätigkeiten gemäß der Verpackungsanweisungen
• Bilanzierung, Abrechnung und Bestandsbuchung der Verpackungs-/Etikettierungsaufträge
• Vorbereitung und Durchführung der Einlagerung der produzierten Medikation und der überschüssigen Materialien
• Durchführung des Drucks und der Kontrolle von Studien-/Kennzeichnungsetiketten
• (Mit-)Erstellung bzw. Aktualisierung von Arbeitsanweisungen aus dem aktiven Arbeitsbereich
• Schulung von Teamkollegen in wichtigen tätigkeitsbezogenen Arbeitsanweisungen
• Unterstützung und Vertretung des Leiters der operativen Klinikmusterverpackung
• Enge Zusammenarbeit mit dem Supervisor Druck sowie gegenseitige Vertretung 
• Unterstützung der Kollegen bei der Analyse und der Klärung von Problemen
• Evaluierung und Koordination der erforderlichen Kapazitäten und Timelines der Verpackungs-/Etikettierungsaufträge im Rahmen der Produktionsplanung
• Koordination der Aufgabenverteilung im Team (Einsatzplanung)
• Review der Verpackungsprotokolle
• Durchführung von sonstigen administrativen Tätigkeiten (Führen von Listen, etc.)

Fachliche Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pharmazeutischen Technischen Assistentin/en oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche 

• mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Pharmabereich, optimalerweise mit GMP-Bezug

• SAP-Kenntnisse wünschenswert

• Gute PC-Kenntnisse (v.a. MS Office)

• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Gute Feinmotorik (manuelle Etikettierung) und Freude an praktischen sowie an administrativen Tätigkeiten

• Hohes Technisches Interesse und Verständnis

• Englischkenntnisse (v.a. Verständnis)

• Erfüllung der Kriterien zur Zuverlässigkeitsprüfung der Luftsicherheitsbehörde

Persönliche Anforderungen:

• Ausgeprägte Teamfähigkeit & soziale Kompetenz

• Führungskompetenz und starkes Kommunikationsvermögen 

• Organisatorisches Geschick sowie geistige und zeitliche Flexibilität

• Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft

• Genaue, präzise, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise

• Weiterentwicklungsbereitschaft, Belastbarkeit und Ausdauer